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Life Sciences 生命科學(xué)

致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測一站式服務(wù),可有效助力縮短研發(fā)周期。

導(dǎo) 航
抗體定制服務(wù)
項(xiàng)目介紹

抗體是抗原刺激下,由B細(xì)胞分化產(chǎn)生的、可與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合反應(yīng)的免疫球蛋白。抗體定制服務(wù)通過小規(guī)模的抗體設(shè)計(jì),研發(fā),測試和小批量試生產(chǎn),進(jìn)而滿足科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)院\制藥公司、IVD生產(chǎn)企業(yè)等個(gè)性化的科研應(yīng)用需求。無論是生物標(biāo)志物的篩選和驗(yàn)證,還是藥物開發(fā)過程中免疫原性分析和血藥濃度檢測,藥物伴隨診斷抗體的開發(fā),甚至是針對(duì)稀有表位的抗體藥物前體的發(fā)現(xiàn),我們都將是您的理想合作伙伴。

多克隆抗體

單克隆抗體

重組抗體

試劑盒開發(fā)

抗體藥物研發(fā)

抗血清制備

單克隆抗體制備

抗體測序

ELISA試劑盒開發(fā)

單克隆抗體(MAb)發(fā)現(xiàn)

多克隆抗體制備

鼠單克隆抗體制備

抗體文庫構(gòu)建




兔單克隆抗體制備

重組抗體表達(dá)





高通量重組抗體表達(dá)



服務(wù)流程

優(yōu)化密碼子→基因合成→表達(dá)載體構(gòu)建→轉(zhuǎn)化→蛋白表達(dá)→蛋白純化→交付蛋白



項(xiàng)目優(yōu)勢

抗原合成

免疫動(dòng)物

純化抗體

智能的設(shè)計(jì):更合理的抗原設(shè)計(jì),大大提升抗體應(yīng)用成功概率

高效的免疫:自主研發(fā)的佐劑實(shí)驗(yàn)效果是弗氏佐劑的2倍

保證ELISA效價(jià):1:128,000

靈活的服務(wù):客戶可提供抗原,也可提供序列合成抗原

嚴(yán)格的生產(chǎn):實(shí)驗(yàn)每一步嚴(yán)格參照SOP規(guī)范執(zhí)行,過程決定品質(zhì)

保證交付量:滿足實(shí)驗(yàn)抗體的需求量


保證交付時(shí)間:確保實(shí)驗(yàn)如期推進(jìn)

案例展示

抗原準(zhǔn)備

1-2周

客戶提供抗原

1、游離多肽10mg
2、重組蛋白5-8mg 80%以上純度
3、偶聯(lián)小分子+
4、全菌/多糖/滅活病毒等

本機(jī)構(gòu)提供抗原

1、設(shè)計(jì)并合成多肽
2、重組蛋白表達(dá)
3、小分子半抗原改造及偶聯(lián)


動(dòng)物免疫
6-7周

可選免疫物種
1、新西蘭大白兔(2只)
2、BALB/C小鼠(10只)

標(biāo)準(zhǔn)型免疫流程
免疫動(dòng)物準(zhǔn)備
免疫前采血
免疫3-4次
最終采血


抗體純化
1-2周

抗原親和純化 純化血清中針對(duì)抗原的特異性抗體。純度可達(dá)95%以上

Protein A/G親和純化 純化 血清中所有的的lgG,得率高,純度可達(dá)95%以上

硫酸銨沉淀法純化
初步純化血清中所有的lgG,純度可達(dá)85%以上

應(yīng)用檢測
1-2周

ELISA檢測

保證效價(jià)大于1: 100000

Western Blot

Co-IP



價(jià)格?周期?原始數(shù)據(jù)?有無相關(guān)儀器......? 疑問連連,不如輕松一點(diǎn)

為什么選擇斯坦德科創(chuàng)斯坦德科創(chuàng),與您攜手一起共創(chuàng)共贏

斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團(tuán)核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務(wù),業(yè)務(wù)涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評(píng)價(jià)、臨床研究、GxP合規(guī)驗(yàn)證、注冊申報(bào)與上市后再評(píng)價(jià)等領(lǐng)域,通過技術(shù)協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實(shí)驗(yàn)室集群、800+專家團(tuán)隊(duì)及1,000+精密儀器,嚴(yán)格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規(guī)范。憑借深厚的技術(shù)積淀與風(fēng)險(xiǎn)管理能力,已為全球超7,000家藥械企業(yè)提供高效解決方案,累計(jì)完成20,000余項(xiàng)研發(fā)申報(bào)項(xiàng)目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認(rèn)證超2,500項(xiàng),涵蓋創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等前沿領(lǐng)域。通過AI輔助研發(fā)平臺(tái)與智能管理系統(tǒng)(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業(yè)及科研機(jī)構(gòu)深度聯(lián)動(dòng),為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)與全球化布局注入可持續(xù)動(dòng)能。

生命科學(xué)是斯坦德集團(tuán)長期深耕的核心領(lǐng)域之一,服務(wù)范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品以及科研服務(wù)等領(lǐng)域,資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證等,是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu)、國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國標(biāo)準(zhǔn)化研究院水效標(biāo)識(shí)管理中心許可的水效標(biāo)識(shí)備案檢測實(shí)驗(yàn)室、青島市行政審批服務(wù)局備案的病原微生物實(shí)驗(yàn)室。可提供涵蓋安全評(píng)價(jià)測試、動(dòng)物功能試驗(yàn)、人體試食試驗(yàn)、人體功效測試、產(chǎn)品注冊和備案檢驗(yàn)及多組學(xué)技術(shù)測試、多糖結(jié)構(gòu)解析、動(dòng)物建模、分子生物學(xué)測試、基礎(chǔ)分析測試等生命科學(xué)領(lǐng)域的科研檢測及課題外包服務(wù)。斯坦德生命科學(xué),助力加快健康美麗產(chǎn)品上市,為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護(hù)航。

斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團(tuán)核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務(wù),業(yè)務(wù)涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評(píng)價(jià)、臨床研究、GxP合規(guī)驗(yàn)證、注冊申報(bào)與上市后再評(píng)價(jià)等領(lǐng)域,通過技術(shù)協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實(shí)驗(yàn)室集群、800+專家團(tuán)隊(duì)及1,000+精密儀器,嚴(yán)格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規(guī)范。憑借深厚的技術(shù)積淀與風(fēng)險(xiǎn)管理能力,已為全球超7,000家藥械企業(yè)提供高效解決方案,累計(jì)完成20,000余項(xiàng)研發(fā)申報(bào)項(xiàng)目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認(rèn)證超2,500項(xiàng),涵蓋創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等前沿領(lǐng)域。通過AI輔助研發(fā)平臺(tái)與智能管理系統(tǒng)(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業(yè)及科研機(jī)構(gòu)深度聯(lián)動(dòng),為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)與全球化布局注入可持續(xù)動(dòng)能。

生命科學(xué)是斯坦德集團(tuán)長期深耕的核心領(lǐng)域之一,服務(wù)范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品以及科研服務(wù)等領(lǐng)域,資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證等,是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu)、國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國標(biāo)準(zhǔn)化研究院水效標(biāo)識(shí)管理中心許可的水效標(biāo)識(shí)備案檢測實(shí)驗(yàn)室、青島市行政審批服務(wù)局備案的病原微生物實(shí)驗(yàn)室??商峁┖w安全評(píng)價(jià)測試、動(dòng)物功能試驗(yàn)、人體試食試驗(yàn)、人體功效測試、產(chǎn)品注冊和備案檢驗(yàn)及多組學(xué)技術(shù)測試、多糖結(jié)構(gòu)解析、動(dòng)物建模、分子生物學(xué)測試、基礎(chǔ)分析測試等生命科學(xué)領(lǐng)域的科研檢測及課題外包服務(wù)。斯坦德生命科學(xué),助力加快健康美麗產(chǎn)品上市,為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護(hù)航。



斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團(tuán)核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務(wù),業(yè)務(wù)涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評(píng)價(jià)、臨床研究、GxP合規(guī)驗(yàn)證、注冊申報(bào)與上市后再評(píng)價(jià)等領(lǐng)域,通過技術(shù)協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實(shí)驗(yàn)室集群、800+專家團(tuán)隊(duì)及1,000+精密儀器,嚴(yán)格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規(guī)范。憑借深厚的技術(shù)積淀與風(fēng)險(xiǎn)管理能力,已為全球超7,000家藥械企業(yè)提供高效解決方案,累計(jì)完成20,000余項(xiàng)研發(fā)申報(bào)項(xiàng)目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認(rèn)證超2,500項(xiàng),涵蓋創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等前沿領(lǐng)域。通過AI輔助研發(fā)平臺(tái)與智能管理系統(tǒng)(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業(yè)及科研機(jī)構(gòu)深度聯(lián)動(dòng),為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)與全球化布局注入可持續(xù)動(dòng)能。

生命科學(xué)是斯坦德集團(tuán)長期深耕的核心領(lǐng)域之一,服務(wù)范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品以及科研服務(wù)等領(lǐng)域,資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證等,是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu)、國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國標(biāo)準(zhǔn)化研究院水效標(biāo)識(shí)管理中心許可的水效標(biāo)識(shí)備案檢測實(shí)驗(yàn)室、青島市行政審批服務(wù)局備案的病原微生物實(shí)驗(yàn)室??商峁┖w安全評(píng)價(jià)測試、動(dòng)物功能試驗(yàn)、人體試食試驗(yàn)、人體功效測試、產(chǎn)品注冊和備案檢驗(yàn)及多組學(xué)技術(shù)測試、多糖結(jié)構(gòu)解析、動(dòng)物建模、分子生物學(xué)測試、基礎(chǔ)分析測試等生命科學(xué)領(lǐng)域的科研檢測及課題外包服務(wù)。斯坦德生命科學(xué),助力加快健康美麗產(chǎn)品上市,為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護(hù)航。