致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測一站式服務(wù),可有效助力縮短研發(fā)周期。
多糖(polysaccharide)是一類分子結(jié)構(gòu)復雜且龐大的糖類物質(zhì),由多個單糖分子縮合、失水而成,廣泛存在于動物細胞膜和植物、微生物的細胞壁中,是構(gòu)成生命體的四大基本物質(zhì)之一。其中,由不同的單糖分子縮合而成的多糖,叫做不均一多糖。常見的有:透明質(zhì)酸、硫酸軟骨素、肝素等。不均一多糖通過共價鍵與蛋白質(zhì)構(gòu)成蛋白聚糖發(fā)揮生物學功能,如作為機體潤滑劑、識別外來組織的細胞、血型物質(zhì)的基本成分等,同時多糖還具有抗衰老、抗氧化、抗?jié)?,調(diào)節(jié)身體免疫力等多種極其重要的生物學功能。
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種類 |
測試項目 |
方法 |
備注 |
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理化檢測 |
分子量 |
凝膠色譜法/激光散射法 |
多糖/寡糖均可測定 |
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分子量分布 |
GPC法以及專用軟件 |
分布寬度及片段數(shù)據(jù) |
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單糖組成分析 |
柱前衍生液相色譜法 |
多糖/寡糖均可測定 |
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總糖含量 |
硫酸-苯酚/蒽酮法 |
根據(jù)樣品性質(zhì)確定 |
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糖醛酸含量 |
硫酸/咔唑法 |
適用于酸性多糖 |
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結(jié)構(gòu)分析 |
紅外光譜分析 |
溴化鉀壓片法 |
多糖/寡糖均可測定 |
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核磁波譜分析 |
一維/二維核磁 |
多糖/寡糖均可測定 |
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質(zhì)譜分析 |
一級/二級質(zhì)譜 |
根據(jù)樣品性質(zhì)確定 |
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甲基化分析 |
甲基化/GC-MS |
多糖/寡糖均可測定 |
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分離純化 |
柱純化 |
尺寸排阻/離子交換凝膠 |
根據(jù)需求確定 |
斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務(wù),業(yè)務(wù)涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規(guī)驗證、注冊申報與上市后再評價等領(lǐng)域,通過技術(shù)協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器,嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規(guī)范。憑借深厚的技術(shù)積淀與風險管理能力,已為全球超7,000家藥械企業(yè)提供高效解決方案,累計完成20,000余項研發(fā)申報項目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項,涵蓋創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等前沿領(lǐng)域。通過AI輔助研發(fā)平臺與智能管理系統(tǒng)(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業(yè)及科研機構(gòu)深度聯(lián)動,為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級與全球化布局注入可持續(xù)動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領(lǐng)域之一,服務(wù)范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品以及科研服務(wù)等領(lǐng)域,資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質(zhì)量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等,是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術(shù)機構(gòu)、國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu)、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務(wù)局備案的病原微生物實驗室??商峁┖w安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產(chǎn)品注冊和備案檢驗及多組學技術(shù)測試、多糖結(jié)構(gòu)解析、動物建模、分子生物學測試、基礎(chǔ)分析測試等生命科學領(lǐng)域的科研檢測及課題外包服務(wù)。斯坦德生命科學,助力加快健康美麗產(chǎn)品上市,為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護航。
斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務(wù),業(yè)務(wù)涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規(guī)驗證、注冊申報與上市后再評價等領(lǐng)域,通過技術(shù)協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器,嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規(guī)范。憑借深厚的技術(shù)積淀與風險管理能力,已為全球超7,000家藥械企業(yè)提供高效解決方案,累計完成20,000余項研發(fā)申報項目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項,涵蓋創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等前沿領(lǐng)域。通過AI輔助研發(fā)平臺與智能管理系統(tǒng)(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業(yè)及科研機構(gòu)深度聯(lián)動,為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級與全球化布局注入可持續(xù)動能。
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